Chi siamo

Siamo semplicemente noi, persone che convivono ogni giorno con le Malattie Mitocondriali e che, con il sostegno alla ricerca, vogliamo poter cambiare le sorti di queste patologie.

Chi siamo

Siamo semplicemente noi, persone che convivono ogni giorno con le Malattie Mitocondriali e che, con il sostegno alla ricerca, vogliamo poter cambiare le sorti di queste patologie.

Chi siamo

La nostra storia

Siamo una famiglia, 4 sorelle e un fratello che dal 1987, si sono trovati nel mondo delle malattie rare.
Siamo affetti da miopatia mitocondriale, una patologia che, nelle difficoltà, ha reso la nostra famiglia più unita che mai.
Ogni giorno, insieme, lottiamo per il dono più prezioso che abbiamo, la vita.
Il nostro obbiettivo è quello di aiutare la ricerca attraverso la raccolta fondi con l’impegno e il sostegno di tutti per supportare i ricercatori e le persone speciali mitocondriali, piccoli e adulti.
Sosteniamo insieme la ricerca!

 

 

Chi siamo

La nostra storia

Siamo una famiglia, 4 sorelle e un fratello che dal 1987, si sono trovati nel mondo delle malattie rare.
Siamo affetti da miopatia mitocondriale, una patologia che, nelle difficoltà, ha reso la nostra famiglia più unita che mai.
Ogni giorno, insieme, lottiamo per il dono più prezioso che abbiamo, la vita.
Il nostro obbiettivo è quello di aiutare la ricerca attraverso la raccolta fondi con l’impegno e il sostegno di tutti per supportare i ricercatori e le persone speciali mitocondriali, piccoli e adulti.
Sosteniamo insieme la ricerca!

 

 

Insieme contro le malattie mitocondriali

L’associazione nasce dalla nostra storia, dalla nostra voce che diventa la voce di tutti i malati.
Siamo qui per urlare al mondo la voglia di vivere di ogni singola persona affetta da queste patologie.

 

Insieme contro le malattie mitocondriali

L’associazione nasce dalla nostra storia, dalla nostra voce che diventa la voce di tutti i malati.
Siamo qui per urlare al mondo la voglia di vivere di ogni singola persona affetta da queste patologie.

 

Il nostro Team

PRESIDENTE

Giovanna Mangano

 

VICEPRESIDENTE

Noemi Testa

CONSIGLIERE

Sonia Testa

 

Ufficio stampa

Barbara Cinicola

 

SCOPRI IL PROGETTO PER IL QUALE RACCOGLIAMO I FONDI

“Utilizzo di una miscela di aminoacidi come terapia per le Miopatie Mitocondriale: studio preclinico e clinico”
Se finanziato il progetto verra’ svolto presso l’istituto Neurologico C. Besta.

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Contatti

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info@miomito.it

Indirizzo

Viale Emilia, 8
20093 – Cologno Monzese (MI)

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02 82760864

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Lun – Ven: 9:30 – 12:30 / 15:00 – 18:00

Sab – Dom: chiuso

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